StellarCaps — consulta B2B
Centro de documentos de qualidade
Informe produto, lote, mercado, finalidade e etapa de análise; a disponibilidade de cada documento deve ser confirmada antes de ser listada ou fornecida.
Como solicitar documentos
Informe a referência, o lote, o mercado, a finalidade e a etapa da análise para solicitar somente os documentos aplicáveis.
Especificação aplicável à referência selecionada
Documento do lote ou Certificado de Análise aplicável, com seu escopo
Amostra: disponibilidade, configuração, quantidade, custo, frete e prazo são confirmados caso a caso.
Documentos exigidos pelo mercado e pelo uso previstos
Referências do CDE da China
Os números abaixo são referências datadas do CDE da China e devem ser lidos com o produto, o status e a data correspondentes.
Documentos de sistema
Informações sobre o sistema da qualidade — confirmar versão, entidade e escopo atuais
Cápsulas duras de gelatina vazias — F20240000553, status A, registro datado atualizado em 12 de novembro de 2025.
Cápsulas vazias de HPMC — F20240000554, status A, registro datado atualizado em 9 de junho de 2026.
Práticas de produção — qualificações dependem de evidência atual e da confirmação do escopo aplicável
Documentos para o mercado de destino
Listar declarações e documentos exigidos pelo mercado de destino e confirmar sua disponibilidade.
Analisar cada solicitação conforme produto, composição, uso e jurisdição.
Documentos técnicos
Certificado de Análise (CoA): disponibilidade e escopo a confirmar para o lote e o produto.
Ficha técnica ou especificação — confirmar a versão e a referência cobertas
Informação de segurança do material — confirmar existência e aplicabilidade
Relatório de terceiro — confirmar laboratório, data, amostra, método e escopo
Escopo e validade documental
Declarações de origem ou material — confirmar existência, conteúdo, data e escopo.
Requisitos do país — estabelecer a lista antes de solicitar os documentos aplicáveis.