Fondo de documentos de calidad de StellarCaps
Documentos de Calidad

Documentos y Registros de Calidad

Documentos de calidad y registros aplicables para la revisión de compras de cápsulas vacías

Sistemas de Gestión

Documentos del Sistema de Gestión

Información de gestión y registros aplicables disponibles para revisión según el producto y el mercado

El estado A del CDE de China indica que el excipiente de cápsula listado figura como aprobado para su uso en medicamentos ya comercializados. No sustituye la revisión de COA, especificaciones, registros de lote ni requisitos del mercado.
Sistema de calidad

Información de gestión de calidad disponible bajo solicitud

Registro CDE de China

Cápsulas vacías de gelatina F20240000553 y cápsulas HPMC vacías / de hipromelosa F20240000554 figuran con estado A

Seguridad Alimentaria

Documentos de Mercado y Seguridad

Documentos técnicos, declaraciones y archivos de mercado disponibles cuando correspondan

Documentos dietéticos

Documentos específicos del mercado disponibles cuando correspondan

Revisión del cliente

Las solicitudes de documentación se revisan caso por caso

COA

Certificado de análisis disponible para cada lote

TDS / MSDS

Documentación técnica disponible bajo solicitud

BSE/TSE

Declaración disponible cuando el mercado la requiera

Nuestro Compromiso con la Calidad

StellarCaps mantiene procesos de gestión de calidad y documentación para apoyar la revisión técnica, comercial y regulatoria de cada proyecto.

Alta Calidad

30 años de experiencia en la industria

Innovación

Tecnología avanzada de producción

Fiabilidad

Suministro estable y de confianza